药品管理法修订 进口未批境外新药不再按假药论处

吃药治病是患者的日常，国内的药没钱买，只好从海外买回来，可在我们国家，根据规定，凡是没有获批入境的药品，都会被当成假药处理，不过最近药品管理法修订草案审议，进口未批境外新药不再按假药论处，这对患者而言，是莫大的好消息。

不知道大家还记不记得，去年火遍全国的电影《我不是药神》，电影中有大量患有癌症的病人，他们因为无法承担国内昂贵的抗癌药价格，只好从国外寻求比较便宜的抗癌药购买渠道，将抗癌药品从印度偷渡回国内，但是这在我国的法律上，是不允许的，是违法的。

因为，国家药品管理法规定，进口未批境外新药按假药论处。但是在8月22日召开的十三届全国人大常委会第十二次会议，新药品管理法修订草案再次审议，重新定义“假劣药品”，并将“按假劣药论处”的情形进行删除处理，这也意味着，进口未批境外新药不再按假药论处了。

根据报道介绍，在药品管理法修订草案中，还提到要对未经批准进口少量境外已合法上市的药品，视情节予以处罚，情节较轻，则减轻处罚；没有造成人身伤害后果或者延误治疗的，可免于处罚。现在虽然打开了一道“口子”，但不意味着放开，海外代购新药的人还是要注意，别触碰法律底线。

既然新的药品管理法要对假劣药进行重新定义，那什么才算是假劣药呢？药品管理法修订草案明确，假药所含成分必须与国家规定的成分相符，不可以其他药品冒充此种药品，不可存在变质的药品等等；劣药是指不符合国家规定标准的药品，被污染的药品，未标明或者更改有效期、超过有效期等药品，擅自添加防腐剂和辅料的药品。