微创心通投资者 人民币4.3亿元交易融资协议
上海微创医疗器械集团24日发布公告称，该集团旗下控股子公司上海微创心通医疗科技有限公司（“微创心通”）近日成功以人民币21亿元估值和总交易对价人民币4.3亿元完成了融资协议的正式签署。
微创集团、微创心通及微创心通其他原股东与华杰（天津）医疗投资合伙企业（有限合伙）（“华杰天津”）、中金浦成投资有限公司（“中金浦成”）及北京华泰瑞合医疗产业投资中心（有限合伙）（“华泰瑞合”）签订了《股权转让及增资协议》以及《股东协议》。上述投资者以总对价人民币4.3亿元认购了微创心通于该等交易完成后经扩大股本中将予新发行的约25%的股份权益。该等交易完成后，微创医疗科学有限公司于微创心通的权益将变为66%，保持控股地位。
微创心通是中国专注于高端心脏瓣膜介入医疗器械研发和制造的企业，在创新型心脏瓣膜植介入业务上有广泛的产品研发布局。微创心通的主要产品为VitaFlow经导管主动脉瓣膜及输送系统（“VitaFlow”），主要用于治疗严重钙化性的主动脉瓣狭窄。VitaFlow系统将于今年内完成一年临床试验随访，有望在2018年获CFDA批准上市。
微创心通医疗
微创集团首席技术官兼微创心通董事长罗七一博士表示，这是微创集团子公司首次仅凭借处于研发临床阶段的产品线就成功对外融资，并获得多家知名投资者对其价值的认可。此次交易能够为微创心通的产品研发、制造和市场开拓补充所需营运资金，将有力地促进其业务发展及提高其市场竞争力。
据介绍，主动脉瓣狭窄是老年人中最常见也是最严重的瓣膜病之一，经导管主动脉瓣植入术（TAVI）作为近年来用于临床的介入治疗手术，为重度主动脉瓣狭窄患者提供了较为理想的治疗方案。目前全球已有超过65个国家、超过30万患者植入TAVI产品。
业内人士认为，随着人口老龄化的不断加剧，预计未来10年内全球TAVI手术量将增长4倍，预计2021年TAVI全球市场超过50亿美元。我国于2010年由葛均波院士实施首例TAVI手术以来，累计临床植入量仅为800例左右，TAVI产品在中国有着巨大的市场发展空间。